2023/12/21

免疫荧光实验中细胞爬片如何使用

首先是玻片的处理，普通的盖玻片用砂轮划成自己要的大小的小方块，先用洗衣粉洗干净，用水冲静烤干，然后泡酸过夜，捞酸后流水洗净，烤干，置于器皿中高压灭菌，然后再烤箱中大约8小时烤干备用。爬片可以在培养皿

2023/12/20

免疫组化原理、流程及结果分析

免疫组化原理免疫组化染色是用一抗与被检测组织中目的蛋白抗原结合，然后用HRP等标记的二抗与一抗进行结合，最后通过与DAB显色剂反应，进而确认所要检测蛋白抗原的定位、半定量等目的。免疫组化更多的意义在于

2023/12/20

PCR常见问题

1. 无扩增条带（1）酶失活或在反应体系中未加入酶。Taq DNA聚合酶因保存或运输不当而失活，往往通过更换新酶或用另一来源的酶以获得满意的结果。（2）模板含有杂质。特别是对甲醛固定及石蜡包埋的组织常

2023/12/19

在试验中EISA试剂盒的条件挑选

在ELISA试剂盒中，进行各项试验条件的挑选是很重要的，其间包括:（1） 固相载体的挑选：许多物质可作为固相载体，如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纤维素等。其形式可以是凹孔平板、试管、珠粒等。现在常用

2023/12/19

培养皿清洁步骤

1 浸泡：新的或用过的玻璃器皿要先用清水浸泡，软化和溶解附着物。新玻璃器皿使用前得先用自来水简单刷洗，然后用5%盐酸浸泡过夜；用过的玻璃器皿往往附有大量蛋白质和油脂，干涸后不易刷洗掉，故用后应立即浸入

2023/12/18

间接法免疫荧光染色如何设置对照

（1）空白对照：如果你作的是石蜡切片的免疫组化，这一个对照必须有，目的是看自发荧光。脱蜡后直接在荧光显微镜下观察。（2）阴性对照：标本直接滴加二抗，呈阴性反应。（3）抗原对照：标本加同种动物的未免疫血

2023/12/18

PCR技术的常规实验流程步骤

PCR（聚合酶链式反应）是一种分子生物学技术，现在已经被广泛运用于临床和实验室，用于扩增特定的DNA片段。它的基本原理就是在体外模拟细胞内DNA复制的条件，最终完成特定基因的体外复制。PCR实验基本由

2023/12/18

PCR技术的常规实验流程步骤

PCR（聚合酶链式反应）是一种分子生物学技术，现在已经被广泛运用于临床和实验室，用于扩增特定的DNA片段。它的基本原理就是在体外模拟细胞内DNA复制的条件，最终完成特定基因的体外复制。PCR实验基本由